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              如何嚴把藥品質量安全關?做好制藥設備管理這道題很重要

              制藥站   2021-06-11 07:34  258閱讀
              藥品屬于特殊商品,其質量影響著人體的健康水平。作為藥品生產企業,需要嚴把藥品質量安全關,規范生產流程,確保我國的藥品符合國家的質量標準,從而確保大眾用藥安全?,F階段,國內制藥企業已經普遍認識到《藥品生產質量管理規范》GMP管理的重要性,并廣泛使用該管理模式。
               如何嚴把藥品質量安全關?做好制藥設備管理這道題很重要(圖片來源:制藥網)
                 制藥企業實行GMP管理,需要從人員、材料、設備、質量把控等方面嚴格按照國家標準要求。
                 其中,設備管理與藥品生產有著密切的關系。制藥企業在生產與加工藥品的過程中,不僅需要嚴格遵守GMP管理的相關標準對藥品進行生產與加工,同時也需要對制藥設備進行科學合理的應用和管理。
                 據了解,驗證是GMP管理為確保藥品質量提出的一項新要求,作為設備管理部門,需要定期對制藥生產設備進行驗證,以確保設備能夠滿足藥品生產的需要。
                 同時,制藥生產設備在進行任何技術改造后,都應對該設備重新組織驗證,以確保能夠滿足藥品生產的需要。
                 另外,在組織制藥生產設備驗證過程中,還強調應加強驗證方案、驗證內容的合理性、完善性工作,不斷補充完善,以增強制藥生產設備驗證的準確性。
                 目前,國內制藥設備市場上的設備種類繁多,規格齊全,基本能夠滿足制藥企業尤其是中小型企業藥品生產的需求。但與國外大型藥企相比,國內制藥企業的整體技術裝備水平普遍還比較低,設備的機電一體化實施程度還不高,藥品在生產過程中對人的依賴程度依然比較高,使得生產出來的藥品質量也有所差異。
                 &在制藥過程中,GMP管理要求藥品的生產分批次進行,以及利用很短的時間完成工序的傳輸。但有些企業可能還是應用純機械與功能單一的制藥設備,這也就造成了無法實現上述要求的情況。”有藥機人如是表示。
                 筆者了解到,此前就有一些藥企因為存在部分檢驗設備、生產設備陳舊,達不到現行GMP管理相關要求,使得相關產品GMP證書被收回的情況。
                 為了制藥設備能更好地滿足藥品生產的需要,業內認為應加快淘汰技術落后的設備,同時應將當前成熟的自動化、智能化、信息化等新技術,引進、應用到設備上,逐步提高藥品生產設備的機電一體化實施程度,進一步解放員工的雙手,提高生產效率,確保所生產的藥品質量的穩定。
                 與此同時,應對設備進行功能的拓展,例如在制藥設備的監測與控制功能中,不斷提升設備的分析、處理問題的能力,更好地服務于制藥企業;再比如,在設備的凈化功能方面,凈化功能是GMP管理功能中非常重要的功能之一。在制藥設備中凈化主要包含兩個方面:一是制藥設備在工作過程中不會對制藥環境與工作室造成污染;二是需要對制藥設備在生產與加工藥物過程中帶來的水、氣、油、塵等污染進行凈化。為了確保藥品少受污染的影響,需要加強對整個藥物凈化過程控制,確保設備在生產與加工藥物的過程中實現全自動化,實現操作上的人機分離。
                 值得一提的是,設備的維護維修管理也是一門大功課。維修人員專業技能的高低,直接影響到設備的使用壽命,因此,加強人員的培訓和考核工作非常重要。業內建議,可以通過加強培訓,提高維修人員的技術水平,建立一只穩定的維修隊伍,確保維修質量。同時也可以通過考核,提高維修人員的工作積極性和敬業精神。
              內容來源于  制藥站   原文鏈接
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